Polvo de myricetin

La migricetina (nombre químico 3,5,7,3 ', 4', 5'-hexahydroxyflavona) es un compuesto natural de polihidroxiflavonoides extraído de la corteza y las hojas de Myrica rubra o Bayberry. Como ingrediente activo, la miricetina se ha estudiado ampliamente y ha demostrado que tiene efectos fisiológicos antioxidantes, antiinflamatorios, antitumorales e hipoglucémicos, por lo que tiene un gran potencial de mercado en los campos de la medicina, los productos de salud y los alimentos.

Como profesionalpolvo de myricetinFabricante, sabemos que los clientes tienen altos requisitos para la calidad del producto, por lo que estamos comprometidos a proporcionar el polvo de Myricetin de mejor calidad al mercado global. Proporcionamos una variedad de especificaciones de pureza, que incluyen 50%, 90%y 98%de polvo de miicetina. Puede elegir las especificaciones apropiadas de acuerdo con los diferentes requisitos de aplicación..

la corteza y las hojas de Myrica Rubra

Muestra de 98% de Myricetin (MYR)

La siguiente es información más detallada del producto:

• Especificación: ensayo de miicetina: 50%, 80%, 98%; forma de polvo
• Cas no.: 529-44-2
• Apariencia: polvo amarillo a verde amarillo
• Grado: Grado alimentario, grado de salud y grado cosmético
• Sin irradiación, no GMO, no alérgeno
• Calidad Cumplir con el estándar de Europa de HMS; HAP 4, Benzoapireno menor o igual a 10 PPB
• Método de prueba: HPLC
• Moq: 1 kg
• OEM: embalaje de pedido personalizado y etiquetas; Cápsulas y pastillas OEM

Utilizamos procesos de producción modernos para garantizar que cada lote de productos de polvo de miicetina cumpla con estándares de alta calidad. Los principales procesos de extracción son los siguientes:

• Fuente de materias primas:La miricetina se extrae principalmente de la corteza y las hojas de los árboles de Bayberry en Ningbo, Zhejiang, China. Los recursos de Bayberry en esta área son ricos, lo que garantiza la alta calidad de las materias primas.
• Método de extracción:Utilizando la tecnología de extracción de reflujo de etanol, la relación líquida-sólida, la temperatura de extracción, el tiempo de extracción y la fracción de volumen de etanol se controlan con precisión para maximizar la tasa de extracción de la miricetina. En la actualidad, nuestro proceso se ha actualizado a la versión 2. 0, y el método de análisis de la superficie de respuesta se utiliza para optimizar el proceso de extracción para garantizar que la tasa de extracción de la miricetina pueda alcanzar el 1.355%.

Polvo de myricetinCondiciones del proceso:

• Temperatura de extracción: 84. 86 grado
• Fracción de volumen de etanol: 82.09%
• Relación líquida a sólida: 12.82: 1
• Tiempo de extracción: 1.5 horas

Proceso de extracción de myricetina
Hojas de babyberry ---- secado y triturador ------40 proyección de malla ------ extracción de reflujo ------ filtración ------- extracto crudo de myricetin

Ventajas técnicas de los productos de Kintaipolvo de myricetin :

• Extracción eficiente:A través de la optimización experimental, la maximización del proceso de extracción aumentó la tasa de extracción de la miricetina mientras se mantiene la integridad de sus ingredientes activos.
• Garantía de pureza:Cada lote de productos se prueba estrictamente para la pureza por la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para garantizar que el producto esté libre de impurezas y la pureza alcanza el 50%, 90%o 98%.

Identía de KintaiEntificación de la fuente de extracción de polvo de miicetina:

• Fuente de materias primas:Myrica rubra corteza y se va
• Método de identificación:La cromatografía líquida de alto rendimiento de fase inversa (RP-HPLC) se utilizó para analizar los componentes flavonoides en las hojas de Bayberry. La columna RP-C18 se usó como fase estacionaria, se usó metanol, 2 agua y ácido fórmico como fase móvil, y la tecnología de detección de UV de matriz de diodos se usó para separar con éxito y preparar cinco flavonoides, incluida la miricetina. Su estructura química se determinó mediante análisis espectral.

Estabilizarprueba de myricetin PContenido de Owder:

Para garantizar la estabilidad del contenido de miricetina durante cada proceso de producción, se usó la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para determinar el contenido de la miricetina en la corteza y las hojas de Bayberry.

• Método:La extracción de fase sólida se utilizó para la pre-separación. El extracto se extrajo calentando y a reflujo con 9 0% metanol, y se defitió por el cartucho de extracción de fase sólida SEP-PAKC SEP-PAKC. Se usó una columna Waters Nowa 2PAK 2CS (3.9 mM x 150 mM, 5 μM) con solución de tampón de fosfato de dihidrógeno de potasio de 0.05 y metanol como fase móvil. Bajo esta condición cromatográfica, los componentes principales de la micetina se separaron. La pureza máxima cromatográfica se analizó utilizando un detector de matriz de diodo UV, y el espectro UV se usó para ayudar en el análisis cualitativo.
• Resultados:La tasa de recuperación fue del 95%~ 102%, y la desviación estándar relativa fue de 1.5%~ 2.2%.

Efecto antagonista del factor de activación de plaquetas (PAF)

El efecto de la myricetina (MYR) sobre la agregación de plaquetas inducida por el factor de activación de plaquetas (PAF), la liberación de 52HT y el aumento de la concentración de iones de calcio libre en las plaquetas. Los resultados mostraron que MYR inhibió la agregación de WRP inducida por PAF y la liberación de 52HT in vitro de manera dependiente de la concentración. El L50 de Myr inhibiendo la agregación de WRP fue 1715 Umol; El L50 de liberación inhibidor de 52HT fue de 641lμmol. Al mismo tiempo, MYR puede inhibir significativamente el aumento del calcio libre en las plaquetas causadas por PAF. Por lo tanto, MYR tiene múltiples efectos farmacológicos cardiovasculares, como anti-trombosis, isquemia anti-miocárdica y mejora de la microcirculación, y se espera que se convierta en un fármaco activador de la sangre y que se remontan a los estasis de sangre.

Efecto hipoglucémico

Al estudiar el mecanismo de los medicamentos antidiabéticos, se descubrió que MYR tenía un efecto hipoglucémico en los ratones hiperglucémicos. MYR tiene un efecto hipoglucémico significativo en los ratones diabéticos inducidos por aloxano e ratones hiperglucémicos inducidos por adrenalina y glucosa, y el efecto terapéutico es bueno, pero no tiene un efecto significativo sobre el azúcar de la sangre de los ratones normales. Además, otros estudios han encontrado que MYR tiene un buen efecto hipoglucémico en una variedad de modelos animales, y se espera que desarrolle fármacos hipoglucémicos o lo use como aditivo alimentario para pacientes diabéticos.

Efecto antioxidante

La migricetina fue determinada por el método Rancia para sus propiedades antioxidantes. Los resultados mostraron que es un excelente antioxidante para aceites y grasas, y su efecto es significativamente más fuerte que el del antioxidante sintético BHT (3.5 Di-Terty-butyl 4- hidroximetilbenceno). Se puede usar como antioxidante natural para la preservación de los alimentos con alto contenido de aceite.

Efecto hepatoprotector
polvo de myricetinPuede reducir significativamente la actividad de AltosT y el contenido de T2BL en el suero de ratones con lesión hepática aguda inducida por tetracloruro de carbono, D 2- galactosamina y tiocianato, reducen la degeneración y la necrosis del tejido del codo y mejoran la función fagocítica de las macrofagas mononucleares de la hemolisina. Muestra que Myrica Bark puede proteger el hígado, reducir las enzimas y aliviar la ictericia, mejorar la función inmune no específica de los ratones y la función inmune humoral de los ratones inmunocomprometidos, desempeñando así un papel en la protección del hígado.

Aliviar el envenenamiento leve de etanol

En el experimento de eliminar los agentes de intoxicación por alcohol, se descubrió que el principio de MYR para reducir la intoxicación por etanol es principalmente para proteger el hígado y reducir el daño del etanol al hígado.

Otros

Bayberry tiene un efecto de teñido y no es fácil de desvanecer. Use la corteza de Bayberry, sumérjala en agua tibia, hervirlo, agregar una cantidad adecuada de carbonato de sodio al líquido resultante después del tratamiento, ajustarlo a un valor de P de 4 ~ 5, teñirlo a 45 ~ 50 grados y luego colóquelo en una solución alumbre para obtener una solución mordiente. Ningún mordante es un ámbar claro, el gris mordante es el color del té amarillo, la sal de la lata mordante es amarilla, la sal ferrosa mordante es verde de hierba oscura, sal de hierro y lima mordante es de color de algas, sal de cobre mordante es amarillo té y la sal de cromo mordante es beige brillante.

Experimento celular (experimento in vitro)
La miricetina inhibió la viabilidad de las células SKOV3 de una manera dependiente de la dosis, induce el ADN DSB y el estrés ER, y condujo a la apoptosis de las células SKOV3.

La FDA de los Estados Unidos ha usado ampliamente miicetina enmedicina, alimentos, productos de salud y cosméticos.
El producto de salud de EE. UU. Fy utiliza la migricetina como aditivo para tratar y prevenir la artritis y diversas inflamaciones. Es especialmente adecuado para mujeres y bebés embarazadas y lactantes, y tiene el potencial de reducir los efectos secundarios de los antibióticos occidentales. Por lo tanto, se espera que la micetina se desarrolle más como un fármaco antiinflamatorio para poblaciones especiales.

Además, la aplicación de la micetina en los alimentos también muestra sus ventajas como un antioxidante natural, especialmente en la preservación del aceite y antiséptico, que puede extender efectivamente la vida útil de los alimentos.

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