Nuevos estudios sobrePolvo de dihidromiricetina
En el último artículo, ya describimos las funciones de la dihidromiricetina, incluida la protección del hígado y la vesícula biliar, el efecto antitumoral, el efecto antioxidante y el efecto antibacteriano. A medida que los investigadores continúen profundizando su investigación sobre la dihidromiricetina, DHM creará un mayor valor en el campo médico.
1. La modulación de la neurotransmisión GABAérgica del hipocampo y los niveles de gefirina por dihidromiricetina mejora la ansiedad
Los trastornos de ansiedad son un grupo de trastornos mentales y una de las principales causas de discapacidad en las sociedades occidentales. Los trastornos de ansiedad, incluidos el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad social, el trastorno obsesivo-compulsivo, los trastornos de estrés postraumático y las fobias, generalmente tienen un inicio temprano, tienen un curso crónico o recidivante, causan una angustia personal considerable, deterioran la vida social y social. función ocupacional, reducen la calidad de vida e imponen una carga económica sustancial. Estos trastornos le cuestan a los EE. UU. más de $ 42 mil millones al año, lo que representa casi un tercio de la asignación total de la factura de salud mental del país.
Este estudio demostró a través de una serie de experimentos que el tratamiento con DHM restauró la expresión de ATP y gefirina, la transmisión GABAérgica y la función sináptica, y redujo el comportamiento similar a la ansiedad. Los hallazgos sugieren un papel más amplio de DHM en la ansiolisis, la neurotransmisión GABAérgica y la función sináptica. DHM es un candidato potencial para la farmacoterapia de los trastornos de ansiedad.
2. La dihidromiricetina revierte la fibrosis hepática inducida por tioacetamida mediante la inhibición de la inflamación mediada por NF-κB y la vía de señalización TGF- 1-regulada por PI3K/Akt
Como importante órgano inmunitario y metabólico del cuerpo humano, el hígado es vulnerable al daño por diversas causas, incluida la infección por el virus de la hepatitis, las lesiones por alcohol y drogas, la respuesta autoinmune y las enfermedades metabólicas. Como una potente hepatotoxina, la fibrosis hepática inducida por TAA es un buen -modelo reconocido para el desarrollo de daño hepático, nódulos regenerativos y fibrosis, similar a la fibrosis hepática humana. Numerosos experimentos han demostrado que la administración a largo plazo de TAA conduce a nódulos hepáticos proliferativos, fibrosis hepática, adenomas hepatocelulares y carcinoma hepatocelular.
Este estudio demostró que el tratamiento con DHM mejoró la arquitectura hepática dañada y redujo de manera efectiva los marcadores de estrés oxidativo y hepatotoxicidad. Más importante aún, DHM revirtió la fibrosis hepática inducida por TAA al inhibir la inflamación mediada por NF-κB y las proteínas apoptóticas aguas abajo de la vía de señalización PI3K/Akt regulada por TGF- 1-, lo que también sugiere que DHM puede ser un potencial anti-crónico hepático. sustancia activa de la enfermedad.
CONSEJOS
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